Fonctions du glucagon chez l'homme

Pour le fonctionnement complet du corps humain, le travail coordonné de tous ses organes est nécessaire. Cela dépend en grande partie de la production d'hormones et de leur contenu suffisant.

Le pancréas est l’un des organes responsables de la synthèse des hormones. Il produit plusieurs types d'hormones, dont le glucagon. Quelles sont ses fonctions dans le corps humain?

Hormones pancréatiques

Lorsque les violations dans le corps humain doivent prendre en compte divers facteurs. Ils peuvent être externes et internes. Parmi les facteurs internes qui peuvent déclencher le développement de changements pathologiques, on peut appeler un excès ou un déficit de certains types d'hormones.

Pour résoudre le problème, vous devez savoir quelle glande produit tel ou tel composé afin de prendre les mesures nécessaires.

Le pancréas produit plusieurs types d'hormones. Le principal est l'insuline. C'est un polypeptide qui contient 51 acides aminés. Avec une formation insuffisante ou excessive de cette hormone dans le corps humain, des déviations se produisent. Ses valeurs normales vont de 3 à 25 ICU / ml. Chez les enfants, son niveau est légèrement réduit, chez les femmes enceintes, il peut augmenter.

L'insuline est nécessaire pour réduire la quantité de sucre. Il active l'absorption du glucose par les muscles et les tissus adipeux, assurant sa conversion en glycogène.

En plus de l'insuline, le pancréas est responsable de la synthèse d'hormones telles que:

  1. C-peptide. Ce n'est pas parmi les hormones complètes. En fait, c'est l'un des éléments de la proinsuline. Il est séparé de la molécule principale et se trouve dans le sang. Le peptide C est un équivalent de l'insuline, dont la quantité peut être utilisée pour diagnostiquer des pathologies du foie et du pancréas. Il souligne également le développement du diabète.
  2. Glucagon Par son action, cette hormone est opposée à l'insuline. Sa caractéristique est d'augmenter le niveau de sucre. Cela est dû à ses effets sur le foie, qui stimule la production de glucose. Le fractionnement des graisses se produit également avec le glucagon.
  3. Polypeptide pancréatique. Cette hormone a été découverte récemment. Grâce à lui, la consommation d'enzymes biliaires et digestives est réduite, ce qui est assuré par la régulation de l'activité des muscles de la vésicule biliaire.
  4. Somatostatine. Il affecte les performances d'autres hormones et enzymes pancréatiques. Sous son influence diminue la quantité de glucagon, d'acide chlorhydrique et de gastrine, et ralentit également le processus d'assimilation des glucides.

En plus de ces hormones, le pancréas en produit d'autres. La mesure dans laquelle leur nombre correspond à la norme dépend de l'activité de l'organisme et du risque de développement de pathologies.

Les fonctions du glucagon dans le corps

Pour mieux comprendre le rôle du glucagon pour le corps humain, il est nécessaire de prendre en compte sa fonction.

Cette hormone affecte le travail du système nerveux central, qui dépend de la constance de la concentration de glucose dans le sang. Le glucose est produit par le foie et le glucagon est impliqué dans ce processus. Il en règle également la quantité dans le sang. En raison de son action, il se produit une décomposition des lipides, qui aide à réduire la quantité de cholestérol. Mais ce ne sont pas les seules fonctions de cette hormone.

En plus d’eux, il effectue les actions suivantes:

  • stimule la circulation sanguine dans les reins;
  • favorise l'élimination du sodium, normalisant l'activité du système cardiovasculaire;
  • restaure les cellules du foie;
  • augmente la teneur en calcium à l'intérieur des cellules;
  • fournit au corps de l'énergie en séparant les lipides;
  • normalise l'activité cardiaque, affectant le pouls;
  • augmente la pression.

Son effet sur le corps est considéré comme l'opposé de l'insuline.

Nature chimique de l'hormone

La biochimie de ce composé est également très importante pour une compréhension complète de son importance. Il découle de l'activité des cellules alpha des îlots de Langangans. Il synthétise également d'autres zones du tube digestif.

Le glucagon est un polypeptide simple brin. Il contient 29 acides aminés. Sa structure est semblable à celle de l'insuline, mais il manque certains acides aminés dans l'insuline (tryptophane, méthionine). Mais la cystine, l'isoleucine et la proline, présentes dans l'insuline, ne sont pas dans le glucagon.

Cette hormone est formée à partir de pré-glucagon. Le processus de production dépend de la quantité de glucose qui pénètre dans l’organisme au cours d’un repas. La stimulation de sa production appartient à l'arginine et à l'alanine - avec une augmentation de leur quantité dans le corps, le glucagon est formé de manière plus intense.

Avec une activité physique excessive, son montant peut également augmenter considérablement. L'insuline affecte également les taux sanguins.

Mécanisme d'action

Le principal objet d'exposition à ce composé est le foie. Sous son influence, cet organe effectue d'abord une glycogénolyse, puis un peu plus tard, une cétogenèse et une gluconéogenèse.

Cette hormone ne peut pas pénétrer dans les cellules du foie. Pour ce faire, il doit interagir avec les récepteurs. Lorsque le glucagon interagit avec le récepteur, l'adénylate cyclase est activée, ce qui contribue à la production de AMPc.

En conséquence, le processus de dégradation du glycogène commence. Cela indique que le corps a besoin de glucose, il entre donc activement dans le sang pendant la glycogénolyse. Une autre option consiste à le synthétiser à partir d'autres substances. Ceci s'appelle la gluconéogenèse.

Il est également un inhibiteur de la synthèse des protéines. Son effet s'accompagne souvent d'un affaiblissement du processus d'oxydation du glucose. Le résultat est la cétogenèse.

Ce composé n’affecte pas le glycogène contenu dans le muscle squelettique, ce qui s’explique par l’absence de récepteurs dans ceux-ci.

Une augmentation du nombre d'AMPc causée par le glucagon entraîne un effet inotrope et chronotrope sur le myocarde. En conséquence, la personne augmente la pression artérielle, les contractions cardiaques augmentent et augmentent. Cela garantit l'activation de la circulation sanguine et l'alimentation des tissus en nutriments.

Une grande quantité de ce composé provoque un effet antispasmodique. Une personne détend les muscles lisses des organes internes. Ceci est le plus prononcé par rapport aux intestins.

Le glucose, les acides cétoniques et les acides gras sont des substrats énergétiques. Sous l'influence du glucagon, leur libération se produit, ce qui les rend disponibles pour les muscles squelettiques. Grâce au flux sanguin actif, ces substances sont mieux distribuées dans tout le corps.

À quoi aboutissent les excès et le manque d'hormones dans le corps?

L'effet le plus fondamental de l'hormone est une augmentation du glucose et des acides gras. Que cela soit bon ou mauvais dépend de la quantité de glucagon synthétisée.

S'il y a des écarts, il commence à être produit en grande quantité, ce qui le rend dangereux en développant des complications. Mais trop peu de son contenu causé par des défaillances dans le corps entraîne des effets indésirables.

La production excessive de ce composé conduit à une surabondance du corps avec des acides gras et du sucre. Sinon, ce phénomène s'appelle l'hyperglycémie. Un seul cas de sa survenue n'est pas dangereux, mais une hyperglycémie systématique conduit à l'apparition de troubles. Elle peut être accompagnée d'une tachycardie et d'une augmentation constante de la pression artérielle, entraînant une hypertension et une maladie cardiaque.

Un mouvement trop actif du sang dans les vaisseaux peut provoquer leur usure prématurée, qui provoque des maladies vasculaires.

Avec une quantité anormalement faible de cette hormone, le corps humain souffre d'un manque de glucose, ce qui entraîne une hypoglycémie. Cette condition est également parmi les dangereux et pathologiques, car elle peut causer beaucoup de symptômes désagréables.

Ceux-ci comprennent:

  • des nausées;
  • des vertiges;
  • tremblement;
  • faible performance;
  • faiblesse
  • obscurcissement de la conscience;
  • convulsions.

Dans des cas particulièrement graves, le patient peut mourir.

Matériel vidéo sur l'effet du glucagon sur le poids humain:

Sur cette base, nous pouvons dire que, malgré les nombreuses fonctionnalités utiles, la teneur en glucagon dans le corps ne doit pas dépasser la plage normale.

http://diabethelp.guru/oslozhneniya/endocri/funkcii-glyukagona.html

Qu'est-ce que le glucagon?

Les principales hormones du pancréas sont l'insuline et le glucagon. Le mécanisme d'action de ces substances biologiquement actives vise à maintenir l'équilibre du taux de sucre dans le sang.

Pour un fonctionnement normal du corps, il est important de maintenir la concentration de glucose (sucre) à un niveau constant. À chaque repas, lorsque des facteurs externes influencent le corps, les indicateurs de sucre changent.

L'insuline diminue la concentration de glucose en le transportant dans les cellules et en le convertissant partiellement en glycogène. Cette substance est déposée dans le foie et les muscles en réserve. Les volumes de dépôt de glycogène sont limités et un excès de sucre (glucose) est partiellement transformé en graisse.

Le glucagon a pour tâche de transformer le glycogène en glucose si ses performances sont inférieures à la normale. Un autre nom pour cette substance est l'hormone de la faim.

Le rôle du glucagon dans l'organisme, le mécanisme d'action

Le cerveau, les intestins, les reins et le foie sont les principaux consommateurs de glucose. Par exemple, le système nerveux central consomme 4 grammes de glucose en 1 heure. Par conséquent, il est très important de maintenir constamment son niveau normal.

Glycogène - une substance qui est stockée principalement dans le foie, c'est un stock d'environ 200 grammes. En cas de carence en glucose ou lorsqu'un apport d'énergie supplémentaire est nécessaire (exercice, course à pied), le glycogène se désintègre en saturant le sang de glucose.

Ce dépôt dure environ 40 minutes. Par conséquent, dans le sport, on dit souvent que la graisse ne brûle qu'après une demi-heure d'entraînement, lorsque toute l'énergie sous forme de glucose et de glycogène est consommée.

Le pancréas appartient aux glandes à sécrétion mixte: il produit le suc intestinal, qui est sécrété dans le duodénum et sécrète plusieurs hormones, de sorte que son tissu est différencié sur le plan anatomique et fonctionnel. Dans les îlots de Langerhans, le glucagon est synthétisé par des cellules alpha. La substance peut être synthétisée par d'autres cellules du tractus gastro-intestinal.

Exécuter la sécrétion de l'hormone plusieurs facteurs:

  1. Diminution de la concentration en glucose à des niveaux extrêmement bas.
  2. Niveau d'insuline
  3. Augmentation des taux d'acides aminés dans le sang (en particulier l'alanine et l'arginine).
  4. Effort physique excessif (par exemple, pendant un entraînement actif ou difficile).

Les fonctions du glucagon sont associées à d’autres processus biochimiques et physiologiques importants:

  • augmentation de la circulation sanguine dans les reins;
  • maintenir l'équilibre électrolytique optimal en augmentant le taux d'excrétion de sodium, ce qui améliore l'activité du système cardiovasculaire;
  • réparation du tissu hépatique;
  • activer la libération d'insuline cellulaire;
  • augmentation du calcium dans les cellules.

Dans une situation stressante, menaçant la vie et la santé, ainsi que l'adrénaline, apparaissent les effets physiologiques du glucagon. Il sépare activement le glycogène, augmentant ainsi le niveau de glucose, active l'apport d'oxygène pour fournir aux muscles de l'énergie supplémentaire. Pour maintenir l'équilibre en sucre, le glucagon interagit activement avec le cortisol et la somatotropine.

Niveau élevé

Une sécrétion accrue de glucagon est associée à une hyperfonctionnement du pancréas, provoqué par les pathologies suivantes:

  • tumeurs dans la zone des cellules alpha (glucagonom);
  • processus inflammatoire aigu dans les tissus pancréatiques (pancréatite);
  • destruction des cellules du foie (cirrhose);
  • insuffisance rénale chronique;
  • diabète de type 1;
  • Le syndrome de Cushing.

Toutes les situations stressantes (opérations, blessures, brûlures), l'hypoglycémie aiguë (faible concentration de glucose), la prévalence d'aliments protéiques dans le régime alimentaire entraînent une augmentation du glucagon et les fonctions de la plupart des systèmes physiologiques sont altérées.

Niveau réduit

Une insuffisance en glucagon est observée après une opération d'enlèvement du pancréas (pancréatectomie). L'hormone est une sorte de stimulateur de l'entrée dans le sang de substances essentielles et du maintien de l'homéostasie. On observe une réduction du niveau de l'hormone dans la fibrose kystique (une pathologie génétique associée à une lésion des glandes à sécrétion externe) et dans la pancréatite sous une forme chronique.

http://gormonal.ru/glyukagon/vse-pro-glukagon

L'hormone glucagon et son rôle dans le corps humain

Tout le monde sait que le corps humain est un mécanisme rationalisé qui fonctionne avec une précision d'une seconde. Les hormones jouent un rôle important à cet égard. Le système nerveux central envoie des impulsions électriques aux organes vitaux. Le système endocrinien, à son tour, libère du glucagon, de l’insuline et d’autres hormones nécessaires au maintien continu de l’activité vitale de l’organisme.

Hormones pancréatiques

Les systèmes endo - et exocrine font partie de l’intestin primaire. Pour que les aliments qui pénètrent dans le corps humain soient divisés en protéines, en glucides et en graisses, il est nécessaire que le système exocrine fonctionne pleinement. Après tout, il produit 98% du suc digestif, qui contient des enzymes qui décomposent les aliments. Les fonctions des hormones interviennent également dans la régulation de tous les processus métaboliques intervenant dans le corps.

Les principales hormones du pancréas:

Les principales hormones du pancréas, à savoir l'insuline et le glucagon, sont assez étroitement liées. L'insuline présente dans le corps assure la stabilité du glucose ainsi que des acides aminés essentiels au maintien de la santé dans le corps humain. Le glucagon est un stimulant particulier. Il lie toutes les substances utiles et les envoie dans le sang.

L'insuline ne peut être produite que lorsque le sang contient beaucoup de glucose. La fonction de l'insuline est de lier les récepteurs à la surface des membranes cellulaires et de les transmettre rapidement à la cellule elle-même. A ce stade, le glucose est converti en glycogène.

Fait intéressant, tous les organes humains n'ont pas besoin d'insuline pour conserver le glucose. Le cerveau, les intestins, le foie et les reins sont capables d'absorber le glucose, quel que soit le contenu en insuline de leurs cellules.

Si l'insuline est en excès dans le pancréas, elle peut déclencher une hyperglycémie. C'est une maladie assez dangereuse, dont les conséquences sont les convulsions et la mort clinique.

Un taux insuffisant d'hormone insuline dans le pancréas conduit au diabète. Si vous ne diagnostiquez pas cette maladie à temps, la mort est possible.

Le rôle du glucagon dans le corps

C'est le glucagon qui est responsable de la formation de glucose dans le foie, ainsi que de son contenu suffisant dans le sang humain. Pour que le système nerveux central d’une personne puisse fonctionner normalement, il est nécessaire de maintenir une concentration constante de glucose dans le sang - environ 4 grammes par heure doivent parvenir au système nerveux central.

Une autre fonction du glucagon est de stimuler la dégradation des lipides dans les tissus adipeux, ce qui réduit considérablement le taux de cholestérol dans le sang. En outre, ne perdez pas de vue le fait que le glucagon contribue à:

  • Augmentation du flux sanguin dans les reins;
  • Augmente le taux d'excrétion de sodium des organes humains, en maintenant un rapport électrolytique normal dans le corps. Et ceci est un facteur important dans le travail du système cardiovasculaire;
  • Régénération des cellules du foie;
  • Stimuler la libération d'insuline par les cellules du corps;
  • Augmentation du calcium intracellulaire

Un excès de glucagon dans le sang entraîne la formation d'une tumeur maligne du pancréas. Mais cette maladie est assez rare - environ 30 personnes sur 1000.

Si nous évaluons les fonctions logiques de ces deux hormones, l'insuline et le glucagon, il s'avère que les actions qu'elles effectuent dans le corps sont diamétralement opposées. C'est pourquoi d'autres hormones vitales - l'adrénaline, le cortisol et la somatotropine sont impliquées dans le maintien de la glycémie.

Régulation de la sécrétion de glucagon

Une augmentation de la consommation d'aliments protéiques contribue à une augmentation des concentrations d'acides aminés - alanine et arginine. Ces acides aminés stimulent la sécrétion de glucagon dans le sang, vous ne pouvez donc pas sous-estimer l'importance d'un apport constant d'acides aminés dans le corps humain par le biais d'une nutrition adéquate.

Le glucagon agit comme un catalyseur qui convertit les acides aminés en glucose. Cela augmente sa concentration dans le sang, respectivement - absolument tous les tissus et toutes les cellules du corps reçoivent les hormones nécessaires à leur travail complet.

La sécrétion de glucagon, en plus des acides aminés, est stimulée par une activité physique active. Mais, étonnamment, ils doivent être tenus à la limite de l'effort humain. Dans ce cas, la concentration de glucagon augmente jusqu'à 5 fois.

Action pharmacologique du glucagon

L'hormone glucagon réduit les spasmes, modifie le nombre de battements de coeur, augmente la concentration de glucose dans le corps en raison de la dégradation du glycogène et de la formation de cette substance en combinant d'autres éléments organiques.

Indications d'utilisation du médicament

Le médicament glucagon est prescrit aux patients avec:

  1. Troubles mentaux - fournir une thérapie de choc;
  2. Diabète sucré dans lequel le diagnostic concomitant est une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang);
  3. Pour les études de laboratoire et instrumentales du tractus gastro-intestinal en tant que médicament auxiliaire;
  4. Pour éliminer le spasme de la maladie avec la divercalite aiguë;
  5. Pathologie des voies biliaires;
  6. Pour détendre les muscles lisses de l'abdomen et des intestins.

Instructions pour l'utilisation de glucagon

Pour utiliser l'hormone à des fins médicinales, elle est obtenue à partir du pancréas d'animaux tels qu'un taureau ou un cochon. Fait intéressant, la séquence de connexion des acides aminés dans la chaîne chez ces animaux et chez l'homme est absolument identique.

Pour l'hypoglycémie, 1 milligramme de glucagon est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Si vous devez fournir une assistance d’urgence, utilisez ces méthodes d’administration du médicament. Le respect des instructions d'utilisation précises de l'hormone glucagon montre qu'une amélioration chez un patient présentant une hypoglycémie se produit au bout de 10 minutes. Cela réduira les risques de dommages au système nerveux central.

La pénétration de l'hormone glucagon chez les enfants pesant jusqu'à 25 kg est interdite. Les enfants reçoivent une dose allant jusqu'à 500 mg et examinent l'état du corps pendant 10 à 15 minutes. Après cela, augmentez la dose de 30 µg. Si les réserves de l'hormone glucagon dans le foie sont épuisées, il est nécessaire d'augmenter plusieurs fois la dose du médicament. Indépendamment nommer le médicament est interdit.

Dès que le patient commence à s’améliorer, il est recommandé de manger des aliments protéinés, de boire du thé chaud et sucré et de prendre une position horizontale pendant 2 heures pour éviter les rechutes. Si l'utilisation de glucagon ne donne pas de résultats, il est recommandé d'injecter du glucose par voie intraveineuse. Les effets secondaires après l’utilisation du glucagon sont le besoin impérieux de ressentir des réflexes et des nausées.

http://ogormonah.ru/gormony/glyukagon.html

Glucagon

Instructions d'utilisation:

Le glucagon est une hormone pancréatique dont l’une des fonctions est d’augmenter la glycémie.

Action pharmacologique

Le glucagon est un antagoniste physiologique de l'insuline.

Le glucagon, dont les fonctions sont diamétralement opposées à l'insuline, augmente considérablement la concentration de glucose dans d'autres organes en raison de ses deux effets: la dégradation du glycogène (la principale réserve d'hydrates de carbone) du foie et une augmentation de la gluconéogenèse (formation de glucose à partir d'autres composés organiques) dans le foie. En provoquant la glycogénolyse (dégradation du glycogène en glucose) dans le foie, l'hormone glucagon augmente la concentration de glucose dans le sang pendant plusieurs minutes.

Le glucagon, dont les fonctions ne se limitent pas à l’effet hyperglycémique, peut soulager les spasmes et avoir également une action inotrope (modification de la force de contraction cardiaque) et chronotrope (modification de la fréquence cardiaque) du cœur résultant de la formation accrue de CAMP (médiateur dans la distribution de certains signaux hormonaux).

De fortes doses de glucagon entraînent une relaxation intestinale forte, qui n'est pas médiée par l'adénylate cyclase.

Indications d'utilisation Glucagon

L'hormone glucagon est prescrite pour:

  • soulagement des états hypoglycémiques sévères;
  • faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) chez les patients atteints de diabète sucré;
  • thérapie de choc de la maladie mentale;
  • études de diagnostic de diverses parties du tractus gastro-intestinal en complément.

Méthode d'utilisation

Le glucagon est produit sous forme de lyophilisat pour la préparation d’une solution injectable. L'administration du médicament est possible par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse.

Le soulagement des conditions hypoglycémiques implique l’introduction de 1 mg de Glucagon chez l’adulte et l’enfant, dont le poids correspond à 20-25 kg. Il est recommandé aux enfants pesant moins de consommer 500 µg ou une dose calculée en multipliant le poids corporel de l’enfant par 20-30 µg du médicament. Si nécessaire, l'introduction de Glucagon est répétée après 12 minutes. Lorsqu’on utilise l’hormone glucagon à des fins de diagnostic, la dose peut varier de 500 µg à 2 mg.

Après l'introduction du médicament, il est recommandé de prendre des glucides en plus afin de restaurer le glycogène et de prévenir l'hypoglycémie secondaire. Si l'utilisation du glucagon ne donne pas les résultats escomptés, il est recommandé d'injecter du glucose par voie intraveineuse.

Effets secondaires

L'hormone glucagon peut provoquer des effets indésirables tels qu'une augmentation transitoire de la pression artérielle, une tachycardie, des vomissements, des nausées, des réactions allergiques telles que des démangeaisons, des éruptions cutanées et un œdème de Quincke.

Contre-indications indiquées dans le manuel Glucagon

Le glucagon, dont les fonctions peuvent être dangereuses dans certaines maladies, est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • glucagonoma (une tumeur qui produit du glucagon en excès);
  • insulome (une tumeur produisant excessivement de l'insuline);
  • phéochromocytome (tumeur sécrétant en excès des catécholamines);
  • hypersensibilité au glucagon.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux femmes enceintes et allaitantes.

Informations complémentaires

Le glucagon doit être conservé à une température de 15 à 30 ° C.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Qu'est-ce que le glucagon?

Qu'est-ce que le glucagon

Le maintien d'un taux de sucre dans le sang correct est principalement dû à l'action de l'insuline, mais le glucagon joue le même rôle important dans ce processus. Cette hormone augmente le taux de glucose dans le sang. Pour les patients atteints de diabète sucré, elle est particulièrement importante en cas d’hypoglycémie.

Le corps humain régule le métabolisme des glucides par le biais de divers mécanismes. L'insuline, une hormone qui abaisse le taux de sucre dans le sang après un repas, joue un rôle essentiel dans le maintien d'un taux de sucre normal.

Cependant, tout le monde ne sait pas qu’il existe également une hormone qui agit de manière opposée à celle de l’insuline - glucagon - dont la tâche principale est d’augmenter la concentration de glucose dans le sang lorsqu’elle diminue. Le glucagon surveille la glycémie la nuit lorsque nous ne mangeons pas, mais également le jour si les intervalles entre les repas sont trop longs.

Chez les diabétiques, il est activé par l'hypoglycémie. En savoir plus sur le glucagon et son rôle dans l'organisme dans les articles que j'ai rassemblés à ce sujet.

Qu'est-ce que le glucagon?

Depuis la découverte de l'insuline, il a été constaté qu'après l'administration intraveineuse de celle-ci, caractérisée par un état hypoglycémique, ce symptôme est précédé d'une hyperglycémie courte, mais bien définie.

Après de nombreuses observations sur ce paradoxe, Abel et son personnel ont réussi à obtenir de l’insuline cristalline, qui n’a pas la capacité de provoquer une hyperglycémie. En même temps, il s'est avéré que l'hyperglycémie temporaire observée au début de l'administration d'insuline n'était pas due à l'insuline elle-même, mais à son mélange.

Il a été suggéré que ce mélange d'insuline est un produit physiologique du pancréas, appelé "glucagon". La séparation du glucagon de l'insuline est très difficile, mais il a récemment été isolé par Staub sous une forme cristalline.

Le glucagon est une substance protéique qui ne dialyse pas et contient tous les acides aminés présents dans l'insuline, à l'exception de la proline, de l'isoleucine et de la cystine, ainsi que deux acides aminés, la méthionine et le tryptophane, qui ne sont pas présents dans l'insuline. Le glucagon est plus résistant que les insulines aux alcalis. Son poids moléculaire varie de 6000 à 8000.

Le rôle du glucagon chez l'homme

Selon tous les chercheurs, le glucagon est la deuxième hormone pancréatique impliquée dans la régulation du métabolisme des glucides et contribuant à la libération physiologique du glucose dans le sang à partir de glycogène hépatique lors d'une hypoglycémie.

Important! L’administration de glucagon par voie intraveineuse provoque une glycémie transitoire. La relation entre l'effet hyperglycémique du glucagon et la teneur en glycogène dans le foie a été constatée par des observations montrant qu'après une administration de glucagon à des animaux en bonne santé, une augmentation du sucre dans le sang a été observée, alors que son utilisation chez les animaux atteints de cétose diabétique sévère, dont les réserves en foie sont épuisées, ne est célébré.

Le glucagon est non seulement présent dans la plupart des préparations d’insuline disponibles dans le commerce, mais également dans des extraits pancréatiques. Il a été suggéré que les cellules alpha sont le site de formation du glucagon et que les cellules bêta sont l'insuline.

Cette déclaration a été faite sur la base du fait que chez des animaux expérimentaux atteints de diabète alloxane, dans lesquels les cellules bêta détruisent de manière sélective, l'extrait de glandes pancréatiques continue à contenir du glucagon.

Grâce aux observations qui ont montré que le chlorure de cobalt agissait sélectivement sur les cellules alpha, des études ont été menées sur la teneur en glucagon dans le pancréas après l’utilisation de ce médicament; cependant, une diminution de son montant de 60% a été notée. Cependant, certains auteurs objectent que le glucagon est produit par des cellules alpha et pensent que le lieu de sa formation n’est pas encore connu.

Selon un certain nombre d'auteurs, une quantité importante de glucagon se trouve dans les 2/3 de la muqueuse gastrique et un peu moins dans le duodénum. Il y en a très peu dans la région pylorale de l'estomac et il est complètement absent de la membrane muqueuse du gros intestin et de la vésicule biliaire.

Des substances ayant les mêmes propriétés que le glucagon sont également présentes dans l'urine normale et dans l'urine de patients diabétiques, dans l'urine d'animaux atteints de diabète alloxan. Dans ces cas, on peut parler de l'hormone elle-même ou de ses produits de dégradation.

Le glucagon provoque une hyperglycémie, une glycogénolyse en l’absence de glandes surrénales due au glycogène hépatique. L'hyperglycémie ne se développe pas avec l'administration de glucagon chez des animaux ayant un foie distant. Le glucagon et l'insuline sont des antagonistes. Ensemble, ils aident à maintenir l'équilibre glycémique, tandis que leur sécrétion est stimulée par les fluctuations de la glycémie.

Glucagon

Même avant la découverte de l'insuline, divers groupes de cellules ont été trouvés dans les îlots du pancréas. Le glucagon lui-même a été découvert par Merlin et Kimball en 1923, moins de 2 ans après l'insuline. Cependant, si la découverte de l'insuline faisait sensation, peu de gens s'intéressèrent au glucagon.

Ce n’est qu’après plus de 40 ans que l’hormone joue un rôle physiologique important dans la régulation du métabolisme des glucides et des corps cétoniques, mais son rôle en tant que médicament est encore peu important aujourd’hui. Le glucagon n’est utilisé que pour le soulagement rapide de l’hypoglycémie, ainsi que dans le diagnostic des radiations en tant que médicament inhibant la motilité intestinale.

Propriétés chimiques

Le glucagon est un polypeptide à chaîne unique composé de 29 résidus d’acides aminés. Il existe une homologie significative entre le glucagon et d’autres hormones polypeptidiques, notamment la sécrétine, le VIP et le peptide gastro-inhibiteur. La séquence d'acides aminés du glucagon chez les mammifères est hautement conservée; c'est la même chose chez l'homme, la vache, le cochon et le rat.

Le glucagon est formé à partir de préproglucagon, un peptide précurseur composé de 180 acides aminés et de cinq domaines faisant l'objet d'un traitement séparé (Bell et al., 1983). Le peptide signal N-terminal dans la molécule de préproglucagon est suivi d'un peptide pancréatique de type glycine suivi des séquences d'acides aminés du glucagon et de peptides de type glucagon des types 1 et 2.

Attention, le traitement du préproglucagon s'effectue en plusieurs étapes et dépend du tissu dans lequel il se produit. En conséquence, différents peptides sont formés à partir de la même préprohormone dans les cellules a des îlots pancréatiques et dans les cellules neuroendocrines de l'intestin (cellules L) (Mojsov et al., 1986).

La glyctinine, l'intermédiaire de traitement le plus important, consiste en un peptide pancréatique semblable à la glycinthine N-terminal et à un glucagon C-terminal, séparés par deux résidus d'arginine. L’oksintomoduline se compose de glucagon et d’hexapeptide C-terminal, également séparés par deux résidus d’arginine.

Le rôle physiologique des peptides précurseurs du glucagon n'est pas clair, mais la régulation complexe du traitement du préproglucagon suggère qu'ils ont tous des fonctions spéciales. Dans les granules de sécrétion des cellules a des îlots pancréatiques, le noyau central du glucagon et le bord périphérique de la glytintine se distinguent.

Dans les cellules L intestinales, les granules de sécrétion ne contiennent que de la glytinine; apparemment, ces cellules sont privées de l'enzyme qui transforme la glycétine en glucagon. L’oksintomoduline se lie aux récepteurs du glucagon sur les hépatocytes et stimule l’adénylate cyclase; l'activité de ce peptide est de 10 à 20% de l'activité du glucagon.

Le peptide de type glucagon de type 1 est un très puissant stimulateur de la sécrétion d'insuline, mais il n'a pratiquement aucun effet sur les hépatocytes. La glycentine, l'oxintomoduline et les peptides analogues au glucagon se trouvent principalement dans l'intestin. Leur sécrétion se poursuit après la pancreathectomie.

Régulation de la sécrétion

La sécrétion de glucagon est régulée par le glucose provenant des aliments, de l'insuline, des acides aminés et des acides gras. Le glucose est un puissant inhibiteur de la sécrétion de glucagon. Lorsqu'il est ingéré, il a un effet beaucoup plus fort sur la sécrétion de glucagon qu'avec un / dans l'introduction (comme par ailleurs la sécrétion d'insuline). Probablement, l’effet du glucose est véhiculé par certaines hormones digestives.

Conseil! Il est perdu en cas de diabète sucré insulino-dépendant non traité ou décompensé et est absent en culture a-kpetok. Par conséquent, l'effet du glucose sur les cellules a dépend au moins en partie de la stimulation de la sécrétion d'insuline. La somatostatine, les acides gras libres et les corps cétoniques inhibent également la sécrétion de glucagon.

La plupart des acides aminés stimulent la sécrétion de glucagon et d'insuline. Cela explique pourquoi, après avoir pris un aliment purement protéique, une personne ne présente pas d'hypoglycémie à médiation par l'insuline. Comme le glucose, les acides aminés sont plus efficaces lorsqu'ils sont pris par voie orale qu'avec un / dans l'introduction. Par conséquent, leurs effets peuvent également être partiellement médiés par les hormones digestives.

De plus, la sécrétion de glucagon est contrôlée par le système nerveux autonome. L'irritation des fibres nerveuses sympathiques qui innervent les îlots du pancréas, ainsi que l'introduction d'adrénostimulatoire et de sympathomimétiques augmentent la sécrétion de cette hormone.

L'acétylcholine a un effet similaire. Glucagon avec le diabète. Chez les patients diabétiques décompensés, la concentration plasmatique en glucagon est élevée. En raison de sa capacité à augmenter la gluconéogenèse et la glycogénolyse, le glucagon aggrave l'hyperglycémie. Cependant, les violations de la sécrétion de glucagon dans le diabète sucré semblent être secondaires et disparaissent lorsque la glycémie se normalise (Unger, 1985).

Le rôle de l'hyperglucagémie dans le diabète sucré a été clarifié par des expériences avec la somatostatine (Gerich et al., 1975). La somatostatine, bien qu'elle ne normalise pas complètement le métabolisme du glucose, ralentit significativement le taux de développement d'hyperglycémie et de cétonémie chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant après un arrêt soudain de l'insuline.

Chez les personnes en bonne santé, la sécrétion de glucagon augmente en réponse à l'hypoglycémie et, dans le diabète sucré insulino-dépendant, cet important mécanisme de défense est perdu dès le début de la maladie.

Métabolisme

Le glucagon est rapidement détruit dans le foie, les reins et le plasma, ainsi que dans les tissus cibles (Peterson et al., 1982). EroT1 / 2 dans le plasma est seulement 3-6 minutes. Le clivage de l'histidine N-terminale par des protéases entraîne une perte d'activité biologique du glucagon.

Mécanisme d'action

Le glucagon se lie au récepteur situé sur la membrane des cellules cibles; Ce récepteur est une glycoprotéine de poids moléculaire 60 LLC (Sheetz et Tager, 1988). La structure du récepteur n’est pas totalement comprise, mais il est connu qu’il est conjugué à la protéine Gj, qui active l’adénylate cyclase.

Important! L'effet principal du glucagon sur les hépatocytes est véhiculé par l'AMPc. La modification de la partie N-terminale de la molécule de glucagon en fait un agoniste partiel: l'affinité pour le récepteur est préservée dans une certaine mesure et la capacité d'activer l'adénylate cyclase est en grande partie perdue (Unson et al., 1989). Ainsi, en particulier, [Phen '] - glucagon et des-Gis' - [Glu9] -glucagonamide se comportent.

Par le biais de la phosphorylation dépendant de l'AMPc, le glucagon active la phosphorylase, une enzyme qui catalyse la réaction de glycogénolyse limitante. Dans le même temps, la phosphorylation de la glycogène synthétase se produit et son activité diminue.

En conséquence, la glycogénolyse est améliorée et la glycogénèse est inhibée. L'AMPc stimule également la transcription du gène de la phosphoénolpyruvate carboxykinase, une enzyme qui catalyse la réaction de gluconéogenèse limitante (Granner et al., 1986). Normalement, l'insuline a des effets opposés et, lorsque les concentrations des deux hormones sont maximales, l'effet de l'insuline prévaut.

Le CAMP intervient dans la phosphorylation d'une autre enzyme bifonctionnelle, la 6-phosphofructo-2-kinase / fructose-2,6-diphosphatase (Pilkis et al., 1981; Foster, 1984). La concentration intracellulaire de fructose-2,6-diphosphate, qui régule à son tour la gluconéogenèse et la glycogénolyse, dépend de cette enzyme.

Lorsque la concentration en glucagon est élevée et que l'insuline est basse, la 6-phosphofructo-2-kinase / fruco-gozo-2,6-diphosphatase est phosphorylée et agit comme un phosphate, réduisant ainsi le fructose-2,6-diphosphate dans le foie.

Lorsque la concentration d'insuline est élevée et que le glucagon est faible, l'enzyme est déphosphorylée et agit comme une kinase, ce qui augmente la teneur en frukgozo-2,6-diphosphate. Le fructose-2,6-diphosphate est un activateur allostérique de la phosphofructokinase, une enzyme qui catalyse la réaction de glycolyse limitante.

Ainsi, lorsque la concentration en glucagon est élevée, la glycolyse est inhibée et la gluconéogenèse est améliorée. Cela conduit à une augmentation du niveau de malonyl-CoA, à une accélération de l'oxydation des acides gras et à la cétogenèse. En revanche, lorsque les concentrations d'insuline sont élevées, la glycolyse est améliorée et la gluconéogenèse et la cétogenèse sont supprimées (Foster, 1984).

Avertissement: Le glucagon, en particulier à forte concentration, affecte non seulement le foie, mais également les autres tissus. Dans le tissu adipeux, il active l'adénylate cyclase et améliore la lipolyse; dans le myocarde, il augmente la force des contractions cardiaques. Le glucagon détend les muscles lisses du tube digestif; les analogues hormonaux qui n'activent pas l'adénylate cyclase ont le même effet.

Dans certains tissus (y compris le foie), il existe un autre type de récepteur du glucagon; la liaison de l'hormone à celles-ci conduit à la formation de IF3, DAG et à une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire (Murphy et al., 1987). Le rôle de ce récepteur du glucagon dans la régulation du métabolisme reste inconnu.

Application

Le glucagon est utilisé pour traiter les épisodes d'hypoglycémie graves, généralement chez les patients atteints de diabète sucré, lorsqu'il est impossible d'organiser une perfusion de glucose par voie intraveineuse. De plus, le glucagon est utilisé dans le diagnostic par rayonnement pour supprimer la motilité gastro-intestinale.

Le glucagon, utilisé à des fins médicinales, est obtenu à partir de glandes pancréatiques bovines et porcines. Les séquences d'acides aminés du glucagon humain, bovin et porcin sont identiques. En cas d'hypoglycémie, 1 mg de glucagon est administré par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée. En cas d'urgence, les deux premières voies d'administration sont préférées.

Une amélioration survient dans les 10 minutes, ce qui minimise les risques de dommages au système nerveux central. L'effet hyperglycémique du glucagon est de courte durée et peut ne pas apparaître du tout si les réserves de glycogène dans le foie sont épuisées.

Après l'amélioration, qui s'est produite sous l'action du glucagon, du glucose est injecté au patient ou est amené à manger quelque chose pour empêcher la récurrence de l'hypoglycémie. Les effets secondaires les plus courants du glucagon sont les nausées et les vomissements.

Le glucagon est prescrit avant les examens radio-opaques des voies gastro-intestinales supérieures et inférieures, avant l'idéographie rétrograde (Monsein et al., 1986) et avant le MPT (Goldberg et Thoeni, 1989) afin de détendre les muscles lisses de l'estomac et des intestins.

Il est également utilisé pour soulager les spasmes dans les diverticulites aiguës, la pathologie des voies biliaires et du sphincter d'Oddi, pour aider à éliminer les calculs biliaires par la boucle de Dormia, ainsi que dans l'obstruction de l'œsophage et l'intussusception de l'intestin (Friedland, 1983; Mortens-sonetal., 1984). Kadir et Gadacz, 1987). L'introduction du glucagon facilite le diagnostic différentiel de la jaunisse mécanique et parenchymateuse (Berstock et al., 1982).

Le glucagon stimule la libération de catécholamines par les cellules de phéochromocytome et est utilisé comme outil de diagnostic expérimental pour cette tumeur. De plus, le glucagon a essayé de traiter le choc en utilisant son effet inotrope sur le cœur. Le médicament était utile pour les patients qui ont pris des β-bloquants, car ils sont inefficaces.

Quelle est l'hormone glucagon?

Le glucagon est une hormone polypeptidique sécrétée par des cellules a localisées chez l'homme presque exclusivement dans les îlots pancréatiques. Dans la partie inférieure de l'intestin grêle se trouvent des cellules de type α, appelées «cellules L», qui sécrètent un groupe de peptides de type glucagon (entéroglucagon) dépourvus de l'activité biologique du glucagon.

On pense qu'ils remplissent une fonction de régulation dans le tractus gastro-intestinal. Les méthodes radioimmunologiques pour la détermination du glucagon dans le plasma, qui utilisent des anticorps spécifiques du glucagon, ne détectent pas l'entéroglucagon, mais identifient deux autres composés présents dans le plasma (glucagon immunoréactif, le glucagon immunoréactif, dont le taux ne détecte pas vibrations rapides.

Les effets du glucagon à des concentrations plasmatiques physiologiques sont limités au foie, où cette hormone neutralise les effets de l'insuline. Il augmente considérablement la glycogénolyse hépatique et la libération de glucose dans le plasma; il stimule la gluconéogenèse et active le système de transport des acides gras libres à longue chaîne dans les mitochondries du foie, où ces acides sont oxydés et forment des corps cétoniques.

Excès de glucagon

La sécrétion de glucagon est augmentée en abaissant les taux de glucose plasmatique, en stimulant le pancréas sympathique, en perfusion intraveineuse d'acides aminés (l'arginine par exemple), ainsi que sous l'influence d'hormones gastro-intestinales sécrétées lorsque des acides aminés ou des graisses entrent dans l'intestin (ingestion de protéines ou de graisses en tant que telles taux plasmatiques de glucagon, mais cela ne se produit presque pas lorsque ces substances font partie d’un aliment riche en glucides, qui est généralement réduit lorsque les taux plasmatiques de glucagon sont pris.

Les glucagonomas sont des tumeurs rares sécrétant du glucagon et originaires des îlots pancréatiques (voir Cancer du pancréas).

Manque de glucagon

Carence en glucagon. Les rares cas d'hypoglycémie persistante chez les nouveau-nés sont associés à un déficit relatif en glucagon, accompagné d'une hyperinsulinémie relative.

Application

Le glucagon est utilisé pour traiter les réactions hypoglycémiques sévères causées par l’insuline, c.-à-d. pour le traitement d'urgence de l'hypoglycémie à l'insuline, accompagnée de symptômes du système nerveux central, avant l'ingestion de glucose ou de sucre.

Une injection de glucagon à un patient, effectuée par un membre de sa famille ou par un compagnon de voyage sachant utiliser ces médicaments, permet d'augmenter le taux de glucose dans le plasma et de rendre le patient suffisamment conscient pour ingérer du glucose ou du saccharose. L'efficacité du glucagon est déterminée par les réserves de glycogène dans le foie; Dans une hypoglycémie à jeun ou prolongée, le glucagon a peu d’effet sur la glycémie.

Important! Glucagon pour injection est disponible en flacons contenant 1 U (1 mg) ou 10 U (10 mg) de poudre d’hormone cristalline, auxquels la solution de dilution est fixée. Les doses habituelles de glucagon chez l'adulte sont comprises entre 0,5 et 1 U p / c, i / m ou w / w, et chez l'enfant 0,03 U / kg (dose maximale 1 U).

Si le glucagon est efficace, les symptômes hypoglycémiques du système nerveux central sont généralement arrêtés après 10 à 25 minutes. Si l'administration de 1 U de glucagon n'a eu aucun effet pendant 25 minutes, ses injections ultérieures sont inutiles et ne sont pas recommandées. Les principaux effets secondaires sont les nausées et les vomissements.

Qu'est-ce que le glucagon, la fonction hormonale et le taux

Le pancréas est un organe important de notre corps. Elle produit plusieurs hormones qui affectent le métabolisme du corps. Ceux-ci incluent le glucagon, une substance qui libère le glucose des cellules. De plus, le pancréas génère de l'insuline, de la somatostatine et un polypeptide pancréatique.

La somatostatine est responsable de la limitation de la production de somatotrophine et de catécholamines (adrénaline, noradrénaline). Le peptide régule le fonctionnement du tube digestif. L'insuline et le glucagon contrôlent le contenu de la principale source d'énergie, le glucose, et ces deux hormones ont une action opposée. Nous répondrons à cet article en quoi consistent le glucagon et ses autres fonctions.

Production et activité du glucagon

Le glucagon est une substance peptidique produite par les îlots de Langerhans et d’autres cellules pancréatiques. Le parent de cette hormone est le préproglucagon. Un effet direct sur la synthèse du glucagon a du glucose, obtenu par le corps avec de la nourriture. La synthèse de l'hormone est également influencée par les produits protéiques pris par l'homme au cours du repas. Ils contiennent de l'arginine et de l'alanine, qui augmentent la quantité de substance décrite dans le corps.

La synthèse du glucagon est influencée par le travail physique et l'exercice. Plus la charge est importante, plus la synthèse de l'hormone est importante. Il commence également à travailler dur avec le jeûne. En tant qu'agent protecteur, la substance est produite lors d'un stress. Sa montée est affectée par une augmentation du niveau d'adrénaline et de noradrénaline.

Le glucagon sert à former du glucose à partir de protéines d'acides aminés. Ainsi, il fournit tous les organes du corps humain nécessaires au fonctionnement de l'énergie. Les fonctions du glucagon comprennent:

  • la dégradation du glycogène dans le foie et les muscles, à la suite de quoi le glucose stocké est libéré dans le sang et sert au métabolisme énergétique;
  • le fractionnement des lipides (graisses), ce qui conduit également à l'apport énergétique du corps;
  • la formation de glucose à partir d'aliments non glucidiques;
  • assurer une augmentation de l'apport sanguin aux reins;
  • hypertension artérielle;
  • augmentation du rythme cardiaque;
  • effet antispasmodique;
  • une augmentation de la teneur en catécholamine;
  • stimulation de la récupération des cellules hépatiques;
  • accélération du processus d'excrétion du sodium et du phosphore;
  • ajustement de l'échange de magnésium;
  • augmentation du calcium dans les cellules;
  • retrait des cellules d'insuline.

Il convient de noter que, dans les muscles, le glucagon n’encourage pas la production de glucose, car ils ne possèdent pas les récepteurs hormono-sensibles nécessaires. Mais il ressort clairement de la liste que le rôle de la substance dans notre corps est assez important.

Attention! Glucagon et insuline - 2 hormones en guerre. L'insuline est utilisée pour accumuler du glucose dans les cellules. Il est produit à glucose élevé, le gardant en réserve. Le mécanisme d'action du glucagon est qu'il libère le glucose des cellules et l'envoie aux organes du corps pour qu'il métabolise l'énergie.

Nous devons également tenir compte du fait que certains organes humains absorbent le glucose, malgré le fonctionnement de l'insuline. Ceux-ci incluent le cerveau de la tête, les intestins (certaines de ses sections), le foie et les deux reins. Pour équilibrer le métabolisme du sucre dans l'organisme, d'autres hormones sont également nécessaires - il s'agit du cortisol, l'adrénaline, une hormone de la peur qui affecte la croissance des os et des tissus, la somatotropine.

Hormone Normale et ses déviations

La norme de l'hormone glucagon dépend de l'âge de la personne. Chez l'adulte, la prise entre les valeurs inférieure et supérieure est plus petite. Le tableau est comme suit:

http://ru.diabetes-education.net/chto-takoe-glyukagon/

Hormone glucagon: quelle est cette hormone, fonctionne-t-elle? Où est-elle contenue? Comment est-elle produite?

Le pancréas remplit des fonctions exocrines et endocrines. Sa partie exocrine produit des enzymes qui font partie du suc digestif et assurent la digestion des aliments - la décomposition de grosses molécules en molécules plus petites. L'appareil des glandes endocrines est constitué de groupes de cellules appelées îlots de Langerhans. Ils sécrètent un certain nombre d'hormones dans le sang:

Le glucose est la principale source d’énergie du corps humain. C'est nécessaire pour le travail de tous les organes. L'insuline et le glucagon maintiennent leur concentration dans le sang à un niveau optimal puisqu'un changement de quantité dans une direction ou une autre affecte négativement l'état du corps. L'insuline insère des transporteurs spéciaux dans les membranes des cellules du foie, des muscles, des reins, etc., de sorte que le glucose est absorbé par les cellules. En cas de manque d'insuline, le diabète sucré se développe et les organes deviennent affamés. Le glucagon est une hormone contre-insuline. Des hormones bien coordonnées favorisent l'équilibre glucidique.

Le rôle du glucagon chez l'homme

Le glucagon est une hormone polypeptidique composée de 29 acides aminés. Le glucagon est produit par les cellules alpha de l'appareil à îlots. Les fonctions suivantes du glucagon peuvent être distinguées:

  • augmente la glycémie (fonction principale de l'hormone).

Dans le foie, le glucose est stocké sous forme de glycogène. En cas de jeûne ou d'effort physique prolongé, le glucagon déclenche une cascade de réactions se liant aux récepteurs du foie et conduit à la dégradation du glycogène. Le glucose est libéré et pénètre dans la circulation sanguine, permettant ainsi de répondre aux besoins énergétiques du corps.

Faites attention! Le glucagon ne conduit pas à la dégradation du glycogène dans les muscles, car il n’existe aucun récepteur spécifique.

  • active la formation de glucose dans le foie à partir de composants non glucidiques en cas de carence;
  • inhibe l'utilisation du glucose;
  • favorise la répartition des réserves de graisse corporelle. Par conséquent, lorsque le glucagon est produit, la teneur en acides gras dans le sang augmente.
  • active la formation de corps cétoniques (substances spéciales qui, lorsqu'elles sont décomposées, fournissent de l'énergie au corps en cas de pénurie d'autres sources, c'est-à-dire en l'absence de glucose);
  • stimule la sécrétion d'insuline afin de prévenir un excès de glucose dans le sang;
  • augmente la pression artérielle en augmentant la fréquence et la force des contractions cardiaques;
  • assure la survie de l'organisme dans des conditions extrêmes en augmentant les sources d'énergie potentielles (glucose, acides gras, corps cétoniques) dans le sang, qui peuvent être capturées par les organes et utilisées pour le travail;

L'hypertension artérielle contribue également à une meilleure nutrition des organes soumis au stress.

  • stimule la production de catécholamines par la médullosurrénale;
  • en concentrations superphysiologiques, il détend la musculature des organes du muscle lisse (action antispasmodique);
  • L'adrénaline et le cortisol contribuent à l'action du glucagon, qui a également un effet hyperglycémique.

Régulation de la sécrétion de glucagon

Le corps humain est un système harmonieux. La nature a donc développé des mécanismes pour maintenir le niveau de glucagon dans le sang au bon niveau. Le stimulus pour l'activation des cellules alpha et la sécrétion de glucagon est:

  • diminution de la concentration en glucose. Avec un effort physique prolongé ou un jeûne, ses performances dans le sang deviennent extrêmement basses. Le corps est en manque d'énergie et a besoin de glucose. Le glucagon est produit et libère du glucose des réserves;
  • acides aminés - arginine, alanine, qui sont libérés lorsque la protéine ingérée par les aliments est décomposée. Plus la teneur en protéines des aliments est élevée, plus la production de glucagon est importante. Par conséquent, le régime alimentaire doit contenir la quantité nécessaire de protéines à part entière.
  • insuline boost: pour éviter une baisse excessive de la glycémie;
  • hormones produites par les organes du système digestif - gastrine, cholécystokinine;
  • médicaments - beta-adrenostimulyatory.

Inhibe la sécrétion de glucagon:

  • une augmentation du glucose, des acides gras ou des corps cétoniques dans le sang;
  • somatostatine, produite dans les cellules delta de l 'appareil insulaire.

Le bon fonctionnement de l'organisme implique un rapport optimal entre les processus d'activation et l'inhibition de la production de glucagon, qui maintient l'équilibre.

La composition et la forme de libération du médicament glucagon

L'hormone glucagon est non seulement produite dans notre corps, mais aussi, si nécessaire, introduite de l'extérieur sous forme de médicaments.

Le médicament glucagon est disponible sous la forme:

  • Poudre d'injection lyophilisée. Seul le glucagon est inclus. Emballés dans des bouteilles en verre de 1, 2 ou 5 ml, ils sont fixés au solvant;
  • Poudre sèche injectable, composée de chlorhydrate de glucagon et d'une solution de lactose / phénol et d'une solution de glycérol. Disponible en ampoules de verre (666,667,668,669)

Le glucagon pour poudre pharmaceutique est isolé du pancréas de bovins ou de porcs. Étonnamment, la formule du glucagon humain et animal a la même structure chimique. Une autre méthode d'obtention - la méthode du génie génétique. L'ADN dans lequel la structure du glucagon est codée est inséré dans E. coli. Le microorganisme devient une source de glucagon, dont la composition en acides aminés coïncide complètement avec celle du humain.

Action pharmacologique du médicament glucagon

Le glucagon, un médicament de synthèse, a un effet similaire à l’effet physiologique de l’hormone endogène:

  • Divise le glycogène dans le foie en glucose, qui pénètre ensuite dans le sang. Avec l'introduction du médicament dans une veine, l'action est réalisée en 5 à 25 minutes, par voie intramusculaire - après 15 à 26 minutes, par voie sous-cutanée - après 30 à 45 minutes, il est donc nécessaire d'attendre la manifestation de l'effet;
  • Détend les muscles lisses (action spasmolytique). Si administré par voie intraveineuse après 45 - 60 secondes, avec intramusculaire après 8 - 10 minutes;
  • Augmente la fréquence des contractions du muscle cardiaque.

Le mode d'emploi indique que l'effet ne se développe pas dans la mesure nécessaire après une consommation d'alcool prolongée et à jeun. La quantité de glycogène dans le foie diminue tellement que le glucagon ne peut avoir d’effet hyperglycémique.

Avec l'utilisation prolongée de glucagon, le péristaltisme intestinal est inhibé et la constipation se développe.

Indications d'utilisation du médicament glucagon

  • hypoglycémie (baisse de la glycémie) et coma hypoglycémique (perte de conscience causée par une carence en glucose);
  • surdosage avec des bloqueurs des canaux calciques et des bêta-bloquants;
  • lors de manipulations diagnostiques: examen aux rayons X du baryum des organes du tube digestif, examen angiographique des vaisseaux sanguins, tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique pour la détection des saignements de l'intestin grêle et autres procédures nécessitant une réduction du tonus musculaire;
  • On sait que le glucagon est utilisé comme traitement de choc dans le traitement de la maladie mentale.

Contre glucagon

  • hyperglycémie: lorsque le glucagon est produit, la glycémie augmente encore plus;
  • hypersensibilité aux protéines de boeuf et de porc dans les aliments;
  • insulinome (tumeur de l'appareil insulaire du pancréas), pouvant entraîner une réaction imprévisible - hypoglycémie);
  • Phéochromocytome (tumeur de la médullosurrénale produisant une grande quantité d'adrénaline. Comme il s'agit d'un synergiste du glucagon, il peut entraîner une hyperglycémie.
  • diabète sucré (risque d'hyperglycémie)

Faites attention!

  • L'hormone glucagon ne passe pas à travers la barrière placentaire et peut donc être utilisée chez la femme enceinte. Cependant, il n’est pas connu avec certitude que le médicament pénètre dans le lait maternel; par conséquent, dans cette situation, le médicament doit être utilisé avec prudence;
  • Améliore l'effet des anticoagulants indirects.

Effets secondaires

  • nausées et vomissements;
  • réactions allergiques;
  • palpitations cardiaques;
  • hypertension artérielle.

Méthode d'utilisation

L'hormone glucagon est injectée de différentes manières, en fonction de la situation clinique - sous la peau, dans les tissus musculaires ou dans une veine. Le composant sec doit être dissous dans le solvant ou dans de l’eau stérile pour injection. Lorsque vous utilisez du glucagon, les instructions doivent être soigneusement examinées pour vérifier si elles sont bien dosées, à savoir:

  • Pour le soulagement de l'hypoglycémie, une injection intramusculaire de 1 mg. En fonction de l'âge, il est déterminé dans quelle posologie utiliser le médicament. Enfants de moins de 5 ans âgés de 0,25 à 0,5 mg; enfants de 5 à 10 ans - 0,5 à 1 mg. Le glucagon est généralement utilisé s'il n'est pas possible d'injecter du glucose par voie intraveineuse. Si les mesures ont été inefficaces, après 10 à 15 minutes, vous devrez répéter l'injection.
  • Lors de la réalisation de procédures de diagnostic pour l'étude de l'estomac ou du côlon, le glucogon est administré à raison de 0,5 mg par voie intraveineuse ou de 2 mg par voie intramusculaire;
  • Si un corps étranger entre dans l’œsophage, 0,5 à 2 mg par voie intraveineuse.
http://gormoon.ru/gormon-glyukagon-chto-eto-za-gormon-funktsii-gde-soderzhitsya-kak-vyrabatyvaetsya/

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